Due appuntamenti natalizi in programma ad Almenno San Bartolomeo e Almenno San Salvatore. Si parte sabato 20 dicembre con Almenno Music on Ice, con ingresso gratuito, presso parcheggio Centro Commerciale La Fornace, Almenno San Bartolomeo. Una serata accattivante, un evento pensato per divertirsi ed unire: Il Comune di Almenno S.B. e Pro Loco Almenno in collaborazione con Lemine Calcio, vi aspettano dalle 19 all’1.00. Parcheggio centro commerciale La Fornace in Via del Lavoro. Vi aspettano ottima musica con dance show, street food, servizio bar, il tutto accompagnato da una bellissima pista di pattinaggio su ghiaccio. E' consigliato un abbigliamento in stile Apres-Sky. La serata è confermata anche in caso di pioggia.
La Vigilia di Natale tocca poi alla Babbo Natale Parade, sfilata aperta a tutti per raccogliere fondi per i gemellini Liam e Theo bisognosi di cure (senza dimenticar di portare gli auguri a bimbi ed anziani). Pro Loco Almenno nel pomeriggio di mercoledì 24 Dicembre riproporrà la consueta Babbo Natale Parade negli Almenno e non solo, quest’anno con un fine benefico, in una nuova modalità, estesa a chiunque su iscrizione voglia vestirsi da Babbo Natale e seguire la slitta del Babbo in moto o in auto, per concludersi con grande ritrovo finale aperto a tutti alla pista di pattinaggio sul ghiaccio installata ad Almenno S.B.
I fondi raccolti dalle quote dei partecipanti saranno interamente devolute ai gemellini Liam e Theo affetti da malattia genetica e i bisognosi di cure mediche costose. Babbo Natale con la sua slitta sarà accompagnato dagli amici elfi, da tanta musica hardcore e dagli zampognari Armando e Gigi, non dimenticherà di salutare e fare fotografie ricordo con tutti, portare dolcetti e calore a tutti i bimbi ed agli anziani presenti nelle strutture di riposo degli Almenno e di Brembate di Sopra, in particolare Centro Pertini di Almenno San Bartolomeo, Fondazione Rota di Almenno San Salvatore e Casa Serena di Brembate di Sopra.
Per poter partecipare alla Parade e contribuire ad aiutare i gemellini è richiesta l’iscrizione tramite bonifico intestato a Pro Loco Almenno IBAN IT50H0623052960000035593445 con causale nome e cognome del referente iscrizione (basta un nome per un gruppo) o fisicamente presso Tabaccheria Viscardi presso il Centro La Fornace ad Almenno S.B. , o direttamente Mercoledì 24 al punto di ritrovo alle ore 13.30 in Piazza Italia ad Almenno S.B.
Possono partecipare anche le aziende (in caso contattare la Pro Loco via mail prolocoalmennosb@gmail.com) Ovviamente non dovrà mancare il vestito di babbo natale e seguire la slitta insieme. Al termine della Parade, alle ore 17 appuntamento aperto a tutti, per chiunque voglia partecipare e contribuire alla causa, presso la pista di pattinaggio su ghiaccio in Via del Lavoro ad Almenno S.B., AVIS Almenno San Bartolomeo offrirà a tutti i partecipanti un caldo vin brulè.
Ecco le tappe della Babbo Natale Parade confermate anche in caso di pioggia: ore 13.45 ritrovo partecipanti già iscritti Parade in Piazza Italia, Almenno S.B; ore 14.00 arrivo del Babbo in Piazza Italia, Almenno S. B; ore 14.15 oratorio Almenno S. S ; ore 14.40 Fondazione Rota, Almenno S. S; ore 15.30 Casa Serena, Brembate di Sopra; ore 16.30 Centro Anziani, Almenno S. B, ore 17.00 Centro La Fornace, Almenno S. B. Gran ritrovo finale alla pista di pattinaggio, aperto a chiunque vorrà contribuire alla causa. AVIS Almenno San Bartolomeo offrirà vin brulè a tutti i partecipanti. L'arrivo del Babbo Natale è confermato anche in caso di pioggia.
I due gemelli Liam e Theo sono affetti da un mutazione genetica rarissima che si chiama NEXMIF/XLID-98. È un piccolo errore nel DNA, che spegne piano piano le connessioni del cervello. potrebbero non parlare mai, non camminare, non riuscire a capire ciò che li circonda, con rischi di epilessia, autismo e una disabilità intellettiva profonda. La speranza arriva dalla ricerca. Negli Stati Uniti, il Dr. Heng-Ye Man ed il team di ricercatori hanno dimostrato che la reintroduzione del gene NEXMIF può ripristinare le connessioni cerebrali nei modelli animali. Ora serve trasformare quella scoperta in una cura reale per i bambini, ma c’è un problema enorme, i costi, per questo ogni donazione è vitale. Dove andranno le donazioni: a finanziare la ricerca genetica del Dr. Man e il programma di sviluppo della terapia genica NEXMIF, a sostenere lo studio sul riposizionamento di farmaci già esistenti, a garantire ai gemelli terapie fisioterapiche e neurologiche intensive, tutte a pagamento







